Bei der Entwicklung pharmazeutischer Darreichungsformen stellt die Formulierung hydrophober Arzneimittel eine gro e Herausforderung f r Formulierer dar. Lipidbasierte Formulierungen im Nanobereich geh ren zu den attraktivsten Kandidaten f r die Verbesserung der Arzneimittell slichkeit; Mikroemulsionen (MEs) und selbstmikroemulgierende Arzneimittelabgabesysteme (SMEDDS) haben dabei besondere Aufmerksamkeit erhalten. Die Stabilit tsaspekte von Arzneimittelmolek len in diesen Formulierungen wurden jedoch in Untersuchungen bisher kaum behandelt. Dieses Buch stellt die Entwicklung und Formulierung von zwei hydrophoben Arzneimitteln (Ketoconazol (KTZ) und Glibenclamid (GBL)) in lipidbasierten Systemen vor, um deren Leistung unter Ber cksichtigung von Stabilit tsaspekten zu verbessern. Topische KTZ-MEs zeigten eine deutlich verbesserte antimykotische Aktivit t, was durch breite Hemmungszonen belegt wurde. Au erdem wiesen GBL-MSEDDS verbesserte Aufl sungsprofile auf, und die In-vivo-Studie zeigte eine deutlich verbesserte hypoglyk mische Aktivit t. Die Stabilit tspr fung von Arzneimitteln in solchen lipidbasierten Systemen wurde ebenfalls einbezogen. In diesem Buch finden Sie Begr ndungen f r das Screening von Hilfsstoffen, Formulierungsvorschl ge, Charakterisierungstests, Kompatibilit tsstudien sowie beschleunigte und Langzeitstabilit tsstudien f r solche Formulierungen.
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