La thrombose veineuse profonde est une maladie li?e ? la fois des facteurs de risque g?n?tiques et acquises. Plusieurs nouveaux facteurs de risque sont incrimin?s tel que le polymorphisme T786C du g?ne de l'eNOS. L'objectif de cette ?tude est de d?terminer la fr?quence de ce polymorphisme chez un groupe de malades comparativement ? un groupe de t?moins afin d'?valuer son r?le dans le d?veloppement de la thrombose veineuse profonde. Etude incluant 31 patients atteints de thrombose veineuse profonde et 31 sujets t?moins, r?alis?e dans le laboratoire de biochimie en collaboration avec le service de m?decine interne. Tous les sujets de l'?tude ont eu droit aux dosages des param?tres lipidiques, de CRP ultrasensible ainsi que d'une ?tude g?n?tique par la technique PCR-RFLP.R?sultats: Nos r?sultats ont montr? que la fr?quence du g?notype CC chez les patients (6,5%) est plus ?lev?e que celle chez les t?moins (3,2%). L'?tude de la fr?quence all?lique a montr? que l'all?le C est plus fr?quent chez les patients (8,1%) que chez les t?moins (6,5%). Il n'ya pas de diff?rence statistiquement significative nos r?sultats sugg?rent la non implication du polymorphisme T786C.
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