A investiga o sobre os an logos do cido glut mico como poss veis agentes antineopl sicos teve in cio nos laborat rios na d cada de 70. Dando continuidade a esta linha de trabalho, foram preparadas e avaliadas biologicamente v rias aminas substitu das. O principal objetivo deste trabalho de rea o foi sintetizar an logos do cido glut mico e procurar a sua melhor atividade antineopl sica. A estrutura dos compostos sintetizados foi confirmada e caracterizada com a ajuda de IR, 1H-RMN, 13C-RMN, espectros de massa e an lise elementar. Para o docking, utiliz mos a prote na histona desacetilase (HDAC) e identific mos os an logos do cido glut mico que foram utilizados contra o cancro. Aqui, de 10 an logos do cido glut mico, foi determinado o valor energ tico de 6 an logos mais ativos. Os an logos sintetizados foram avaliados quanto sua potencial atividade antineopl sica, tanto in vitro como in vivo. A atividade in vitro foi testada contra cinco linhas celulares humanas, como o cancro da mama humano (MCF-7), leucemia (K-562), cancro do ov rio (OVACAR-3), adenocarcinoma do c lon humano (HT-29) e carcinoma renal humano (A-498). A atividade in vivo foi realizada em ratos f meas Swiss Albino contra o carcinoma de ascite de Ehrlich (EAC).
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