Das Hauptziel der vorliegenden Arbeit war die Entwicklung einer Formulierung mit erh hter therapeutischer Wirksamkeit, verringerter Verabreichungsh ufigkeit und verbesserter Patientencompliance durch die Entwicklung von Mikrokugeln mit verz gerter Freisetzung von Lamivudin unter Verwendung verschiedener Polymere, um deren Funktionalit t f r die verz gerte Freisetzung des Medikaments aus Mikrokugelformulierungen zu untersuchen. F r die Studie wurden verschiedene Konzentrationen von Polymeren wie Natriumalginat, HPMC, Natrium CMC und Chitosan ausgew hlt. Die Mikrokugeln wurden mit Hilfe der Ionen-Gelierungsmethode hergestellt. Die vorbereiteten Mikrokugeln wurden auf Partikelgr e, Flie eigenschaften, Wirkstoffgehalt und Einschlusseffizienz untersucht. Nach der Bewertung der physikalischen Eigenschaften der Mikrokugeln wurde die In-vitro-Freisetzungsstudie in 0,1 N HCl als Puffer f r 2 Stunden durchgef hrt. Danach wurden die Mikrokugeln bis zu 8 Stunden durch 6,8 Phosphatpuffer ersetzt. Nach 8 Stunden Studie zeigten Mikrokugeln mit Natrium-CMC eine maximale Freisetzung (88,2%). Von allen Formulierungen setzt F7, die 200 mg Natrium-CMC enth lt, den Wirkstoff frei, der einer Kinetik erster Ordnung folgt. Die optimierte Formulierung mit Natrium-CMC (F7) wurde im Hinblick auf die Stabilit t des Freisetzungsmusters untersucht.
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