Neuralrohrdefekte geh ren zu den h ufigsten Fehlbildungen beim Menschen. Sie entstehen dadurch, dass sich das Neuralrohr w hrend der embryonalen Entwicklung nicht ordnungsgem schlie t. Ihre tiologie weist eine starke genetische Komponente auf. Die Pr valenz variiert je nach geografischer Lage, ethnischer Zugeh rigkeit, sozio konomischem Status, Geschlecht, Alter der Mutter, Parit t, Ern hrungsm ngeln, beruflicher Exposition, Infektionskrankheiten, Hyperthermie, Stress, Schwangerschaftsdiabetes usw. Eine gr ndliche Anamnese und k rperliche Untersuchung helfen dabei, eine korrekte Diagnose zu stellen. Unbehandelte Neuralrohrdefekte k nnen zu einem vorzeitigen Verschluss einiger Sch deln hte, insbesondere der Koronaln hte, f hren, da sie den intrakraniellen Druck und die Pulsationen verringern, die f r die Stimulierung eines normalen Wachstums von Gehirn und Sch del notwendig sind. Der Oberkiefer ist bei diesen Syndromen in der Regel zu klein, was zu einer Zahnengstellung f hrt. Diese Patienten ben tigen daher m glicherweise eine kieferorthop dische Behandlung und eine Vorverlagerung des Mittelgesichts. Ein Kieferorthop de kann bei der kephalometrischen Untersuchung leicht auf geringf gige Fehlbildungen der Sella turcica sto en und hat die M glichkeit, sich in einem wachsenden Bereich der klinischen Versorgung zu engagieren.
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