Tumoren des Pinealparenchyms (PPT) sind eine heterogene und seltene Gruppe von intrakraniellen Neoplasien. Trotz der Fortschritte in der Bildgebung und der Neurochirurgie sind die Daten ber diese Tumoren nach wie vor begrenzt. Ziel dieser Arbeit war es, die klinischen, radiologischen, histologischen und evolution ren Merkmale von PPTs zu analysieren. Eine retrospektive bizentrische Studie wurde ber 28 Jahre (1996-2023) in zwei tunesischen neurochirurgischen Abteilungen durchgef hrt und umfasste Patienten, die wegen einer TPP mit histologischer Best tigung operiert wurden. Die klinischen, radiologischen, chirurgischen, pathologisch-anatomischen und Verlaufsdaten wurden gesammelt und analysiert. Das mediane Alter betrug 29 Jahre, wobei der Anteil der m nnlichen Patienten berwiegt. Das Hauptsymptom war die intrakranielle Hypertension. Die MRT zeigte ein homogenes Enhancement bei Pinealozytomen und aggressivere Aspekte bei Pinealoblastomen. Die chirurgische Behandlung unserer Patienten bestand bei zehn Patienten in der Behandlung des Hydrocephalus. Bei acht Patienten wurde eine Biopsie durchgef hrt. Bei sechs Patienten wurde ein chirurgischer Zugang zum Tumor geschaffen.Vier F lle von Pinealozytomen wurden eingeschlossen, 1 intermedi rer PPT (Grad 3) und 8 Pinealoblastome.
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