Geb rmutterhalskrebs geh rt zu den Krebsarten, die Frauen weltweit mit einer hohen Sterblichkeitsrate betreffen. Neben anderen Faktoren ist das humane Papillomavirus (HPV) der gr te Risikofaktor f r eine Infektion mit Geb rmutterhalskrebs, der weltweit fast 99 % aller Geb rmutterhalskrebsf lle ausmacht. HPV konnte Geb rmutterhalskrebs durch die Hochregulierung von Cyclooxygenase (COX) verursachen. Es gibt zwei Arten von COX, COX-1 und COX-2, die in jeder Zelle in geringer Menge vorhanden sind und an der Regulierung der Neoplasie des Geb rmutterhalskrebses beteiligt sind. Bei Geb rmutterhalskrebs ist sie jedoch in erheblichem Ma e berexprimiert. Die pharmakologische Hemmung von COX-1 und 2 verringert die Tumorbildung und ist damit ein sehr wichtiges Instrument f r die Therapie und Chemopr vention von Geb rmutterhalskrebs. Nicht-steroidale entz ndungshemmende Medikamente, d.h. Acetylsalicyls ure und Salicyls ure, haben sich als Inhibitoren von Cyclooxygenase-Enzymen erwiesen. Diese Medikamente werden als antioxidative, antimikrobielle und entz ndungshemmende Mittel eingesetzt und k nnten bei vielen Krebszelllinien als Antitumormittel verwendet werden. Es besteht auch die M glichkeit, dass Acetylsalicyls ure und Salicyls ure die Angiogenese durch Hemmung von COX bei Geb rmutterhalskrebs hemmen.
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