Morbus Wilson ist eine seltene genetische Erkrankung, die auf eine Anomalie des Kupferstoffwechsels zur ckzuf hren ist und zu einer Ansammlung von Kupfer in verschiedenen Organen f hrt, vor allem in der Leber, im Gehirn und in der Hornhaut. Die Prognose hat sich seit der Einf hrung von Kupferchelatbildnern verbessert. Daher ist eine fr hzeitige Diagnose notwendig, um das Fortschreiten der Krankheit und das Auftreten von Komplikationen zu verhindern...