Dem offensichtlich starken Wunsch der Kliniker nach dem Einsatz von Wachstumsfaktoren zur Erleichterung rekonstruktiver chirurgischer Verfahren, insbesondere durch die Vermeidung der Beschaffung autogener Transplantate, steht die sehr begrenzte Verf?gbarkeit von BMPs und TGFβ f?r die klinische Anwendung gegen?ber. Dar?ber hinaus liegen Wachstumsfaktoren in der Regel als inaktive oder teilweise aktive Vorstufen vor, die einer proteolytischen Aktivierung bed?rfen und zur Aktivierung oder Stabilisierung eine Bindung an Matrixmolek?le erfordern k?nnen. Wachstumsfaktoren haben in der Regel auch eine kurze biologische Halbwertszeit. Da viele zellul?re Prozesse, die an der Morphogenese beteiligt sind, ein komplexes Netzwerk aus mehreren Signalwegen und in der Regel mehr als einen Wachstumsfaktor erfordern, haben sich die j?ngsten Forschungsanstrengungen auf Schemata f?r die sequentielle Bereitstellung mehrerer Wachstumsfaktoren konzentriert. Im Gegensatz zu rekombinanten Wachstumsfaktoren bieten Thrombozytenkonzentrate die M?glichkeit, viele autologe Wachstumsfaktoren gleichzeitig zuzuf?hren. Dies hat dazu gef?hrt, dass autogene Wachstumsfaktoren in Form von Thrombozytenkonzentraten (z. B. PRP, L-PRF, A-PRF, i-PRF) verwendet werden, die aus dem eigenen Blut des Patienten gewonnen werden und haupts?chlich aus supraphysiologischen Konzentrationen von Thrombozyten und Wachstumsfaktoren (GF) bestehen.
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