Malaria ist eine Bedrohung f r die Menschheit und weltweit f r Millionen von Erkrankungen und Todesf llen verantwortlich. Der Plasmodium-Parasit ist f r die Ausl sung der Krankheit verantwortlich. Diese Arbeit untersucht und enth llt die verborgenen Informationen im Genom des Parasiten mithilfe einer vergleichenden Genomanalyse und einer Studie zur Codon-Verwendungsh ufigkeit. Die M glichkeit, variable Oberfl chenproteine als gemeinsames Ziel f r Medikamente zu nutzen, wurde sowohl bei den Plasmodium-Arten, die den Menschen befallen, als auch bei den Plasmodium-Arten, die Tiere befallen, berpr ft. Es wurde festgestellt, dass variable Oberfl chenproteine aufgrund von sequenziellen und strukturellen Unterschieden sowohl auf Genom- als auch auf Proteomebene nicht als gemeinsames Ziel f r Medikamente genutzt werden k nnen. In dieser Arbeit werden auch Informationen aus dem Stoffwechselnetzwerk zur Identifizierung neuer Wirkstoffziele herangezogen. Dar ber hinaus wurden weitere In-silico-Ans tze wie Molek lmodellierung, strukturbasierte 3D-Pharmakophor-Modellgenerierung, virtuelles Screening und Docking usw. genutzt, um Wirkstoffprototypen zu finden.
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