Bei der Therapie des metastasierten, kolorektalen Karzinoms (mCRC) gewinnt die spezifische, gegen den epidermal growth factor receptor (EGFR) gerichtete Behandlung als Erg nzung zur klassischen Chemotherapie zunehmend an Bedeutung. In klinischen Studien konnte gezeigt werden, dass der Einsatz der monoklonalen Antik rper Panitumumab (Pmab) und Cetuximab (Cmab) bei einem Teil der Patienten mit mCRC zu einer signifikanten Verbesserung der berlebenszeiten f hrt. Da die Mehrheit der Patienten jedoch nicht von dieser Therapie profitiert, kommt der Frage nach molekularen Resistenz- Mechanismen und der damit verbundenen Identifizierung von pr diktiven Markergenen eine besondere Bedeutung zu. Ziel dieser Arbeit war daher die Bedeutung von Aberrationen des EGFR- Signalwegs f r die Wirksamkeit der anti-EGFR- Antik rpertherapie zu bestimmen.
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