Untersuchung und Auswirkung [German]

By Arbesa Tahiri

2D Kultivierung ist die einfachste, kosteng nstigste und am h ufigsten verwendete Methode in der Zellkultur. Um jedoch einen besseren Einblick in die in vivo Verh ltnisse zu erhalten, ist die Verwendung von 3D Kulturen, beispielsweise Sph roiden vorteilhaft. F r die Kultivierung von 3D Kulturen wurden drei unterschiedliche Methoden, die ultra-low attachment Platten, die hanging drop Methode und das w ssrige Zweiphasensystem angewendet. Die kultivierten Sph roide, wurden wie die 2D Kultur, mit Nanopartikeln behandelt wurde. Es handelte sich um mit Carboxylgruppen versehene Fluo-Spheres(R), nicht funktionalisierte Fluoro-Max(TM) und Aminogruppen enthaltende Estapor(R) Partikel. Die 20 nm gro en Nanopartikel werden an zwei Zelllinien, A549 und MCF-7, in den unterschiedlichen Konzentrationen getestet. Nach der Nanopartikelbehandlung wurde die Zellvitalit t der 2D und 3D Kulturen, anhand zweier Teste gemessen. Um die Eindringtiefe der fluoreszenzmarkierten Nanopartikeln genauer definieren zu k nnen, wurden die Monolayer und die Sph roide mit den Farbstoffen CellMask(TM) Deep Red plasma membrane, Alexa Fluor(TM) 488 Phalloidin und Hoechst 33342 angef rbt.

• Format: Paperback
• Language: German
• ISBN: 6200662444
• ISBN13: 9786200662446
• Release Date: March 2020
• Publisher: AV Akademikerverlag
• Length: 104 Pages
• Weight: 0.36 lbs.
• Dimensions: 0.3" x 6.0" x 9.0"