La mancanza di modelli animali adeguati per comprendere meglio i meccanismi alla base del dolore virale e l'inadeguatezza della gestione del dolore virale sono ostacoli nel trattamento del dolore virale. L'obiettivo del mio lavoro era quello di sviluppare un modello generico di dolore indotto da virus utilizzando un analogo sintetico del dsRNA virale, Poly I: C. Non ho osservato iperalgesia termica, ma ho osservato iperalgesia meccanica che durata in media quattro giorni e mezzo (tra la dose pirogenica e quella non pirogenica). I meccanismi responsabili dell'iperalgesia meccanica osservata nel mio studio potrebbero essere in parte dovuti alle citochine che sono note per essere rilasciate dal Poly I: C. I miei risultati forniscono anche un'ulteriore prova del fatto che la febbre e l'iperalgesia non si verificano necessariamente in concomitanza dopo una sfida immunologica. Il modello di dolore indotto da virus descritto in questo libro fornisce la piattaforma per futuri studi sui meccanismi del dolore virale.
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