Das Bardet-Biedl-Syndrom und das Laurence-Moon-Syndrom sind seltene autosomal rezessiv vererbte Erkrankungen, die einen hnlichen klinischen Ph notyp aufweisen. Diese Syndrome zeichnen sich durch progressive Merkmale wie Zapfen-St bchen-Netzhautdystrophie, Fettleibigkeit und Hypogonadismus bei M nnern aus. Weitere klinische Manifestationen k nnen Lernbehinderungen, Nierenanomalien und Polydaktylie sein. Trotz ihrer hnlichkeiten unterscheiden sich das Bardet-Biedl-Syndrom und das Laurence-Moon-Syndrom durch bestimmte klinische Merkmale. Dieses Buch beschreibt die Behandlung der okul ren Manifestationen des Bardet-Biedl-Syndroms durch neue evidenzbasierte Therapien.Die derzeitigen Behandlungsm glichkeiten sind nicht kurativ, k nnen aber dazu beitragen, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und das Sehverm gen zu erhalten. Die Kombination von Citicolin, Goji-Beeren, Coenzym Q10 und Lutein stellt einen vielversprechenden Ansatz f r die Behandlung der Netzhautdegeneration bei BBS-Patienten dar, obwohl weitere klinische Studien erforderlich sind, um ihre Wirksamkeit zu best tigen.
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