A falta de modelos animais adequados para compreender melhor os mecanismos subjacentes dor viral e a inadequa o do tratamento da dor viral s o obst culos no tratamento da dor viral. O objetivo do meu trabalho foi desenvolver um modelo gen rico de dor induzida por v rus utilizando um an logo sint tico do dsRNA viral, Poly I: C. N o observei hiperalgesia t rmica, mas observei hiperalgesia mec nica que durou em m dia quatro dias e meio (entre a dose pirog nica e a n o pirog nica). Os mecanismos respons veis pela hiperalgesia mec nica observada no meu estudo podem ser, em parte, devidos s citocinas que s o conhecidas por serem libertadas pelo Poly I: C. As minhas descobertas tamb m fornecem mais evid ncias de que a febre e a hiperalgesia n o ocorrem necessariamente de forma concomitante ap s um desafio imunol gico. O modelo de dor induzida por v rus descrito neste livro fornece a plataforma para estudos futuros sobre os mecanismos da dor viral.
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