La leuc?mie my?log?ne chronique (LMC) est une tumeur maligne h?matologique caract?ris?e par la translocation des chromosomes 9 et 22. Elle entra?ne la formation d'un g?ne de fusion, Bcr-Abl, dont l'activit? tyrosine kinase accrue interf?re avec la prolif?ration cellulaire, la mort cellulaire et active diverses voies en aval. Malgr? la pr?sence d'un m?dicament cibl?, le m?sylate d'imatinib, de nombreux patients ont tendance ? d?velopper une r?sistance, qui pourrait ?tre due ? la d?r?gulation de g?nes impliqu?s dans diverses voies. Akt est l'un des g?nes les plus importants activ?s par Bcr-Abl. Ce g?ne est connu pour r?guler de multiples processus biologiques, notamment la survie, la prolif?ration et la croissance des cellules, ainsi que le m?tabolisme du glycog?ne. Les SNP dans ce g?ne affectent le fonctionnement normal du g?ne. Par cons?quent, la pr?sente ?tude a ?t? planifi?e pour ?valuer le SNP dans la r?gion intronique afin de comprendre le r?le de ce polymorphisme dans le d?veloppement et la progression de la LMC.100 ?chantillons de sang (50 cas de LMC, de l'Institut des sciences m?dicales de Nizams et 50 t?moins appari?s par ?ge et par sexe de la population locale) ont ?t? collect?s et analys?s.
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