Le mauvais repliement et l'agr gation des prot ines sont responsables de plusieurs pathologies humaines commun ment appel es maladies du mauvais repliement des prot ines. Le pr sent travail de recherche a t r alis pour tudier le potentiel des nanoparticules de ZnO pr venir l'agr gation du lysozyme. Les nanoparticules de ZnO ont t synth tis es par pr cipitation chimique et caract ris es l'aide de diff rentes techniques biophysiques. L'agr gation du lysozyme a t pr par e en chauffant le lysozyme natif 100 degr s Celsius. L'effet des nanoparticules de ZnO sur l'agr gation du lysozyme a t tudi l'aide de diff rentes techniques biophysiques. L'analyse DLS montre que la taille moyenne des agr gats diminue avec l'augmentation de la concentration de nanoparticules de ZnO, ce qui a t confirm par l'analyse MEB. Des tudes spectroscopiques UV-Vis et de fluorescence ont t r alis es pour analyser les changements structurels du lysozyme lors de sa liaison avec les nanoparticules. Le test du rouge congo a t r alis pour tudier les effets des nanoparticules d'oxyde de zinc sur les fibrilles amylo des du lysozyme.
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