Formulazione di un inserto farmacologico solubile di famciclovir per una nuova somministrazione di farmaci contenente il polimero idrofilo naturale idrossipropilcellulosa e il polimero idrofobo etilcellulosa, utilizzando il metodo di fusione con solvente. Aumento del tempo di contatto, rilascio controllato, riduzione della frequenza di somministrazione, aumento della compliance del paziente e maggiore efficacia terapeutica. La formulazione F2, contenente famciclovir e 4 mg di idrossipropilcellulosa racchiusa tra etilcellulosa come polimero, ha soddisfatto le caratteristiche farmaceutiche richieste per gli inserti oculari ed risultata promettente. Dallo studio di diffusione in vitro, si concluso che la formulazione F2 ha mostrato un rilascio maggiore del 98,99% con caratteristiche controllate a 8 ore rispetto alle altre formulazioni.
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