A carateriza o dessas intera es leva compreens o da fun o biol gica das biomacromol culas e do efeito terap utico dos f rmacos, pelo que o interesse de muitos laborat rios se centra nesse estudo. Neste trabalho, apresento a aplica o de t cnicas de modela o molecular, docking e ADMET para avaliar o potencial de derivados de dimetiltio-hidanto na como antagonistas de androg nios. Al m disso, foi realizada a compara o entre os compostos do t tulo e a hidroxiflutamida no tratamento do cancro da pr stata. O resultado mostra que todos os compostos do t tulo podem possivelmente atuar como novas pistas para o tratamento do cancro da pr stata, uma vez que possuem atividade antagonista dos androg nios. Estes resultados podem ser utilizados em experi ncias futuras para investigar as intera es dos derivados de dimetiltiohidanto na com o recetor de androg nio, ou podem ser utilizados em experi ncias in vivo para testar os seus efeitos nas capacidades de tratamento do cancro da pr stata.
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