La s v rit de l'H patite Chronique B (HCB) et la survenue de la cirrhose et de ses complications sont pr cipit es par la persistance d'une multiplication virale B, g n ratrice de l'activit n crotico-inflammatoire. Ainsi, le pronostic des patients et les d cisions th rapeutiques au cours de l'HCB d pendent de l'importance des modifications histologiques h patiques. L'objectif principal du traitement antiviral d'une HCB est la suppression de la r plication virale avec son maintien long terme. Le contr le de la r plication virale B permet une diminution de l'activit n crotico-inflammatoire avec une am lioration, voire m me une r gression de la fibrose m me partir d'un stade avanc . Ceci permet ainsi une r duction des complications cliniques associ es la fibrose. L'av nement des agents antiviraux a r volutionn la prise en charge de l'HCB permettant l'obtention d'une virosupression durable avec une possibilit de r gression du degr de fibrose, qui semble tre influenc e par d'autres facteurs.
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