In der vorgelegten Arbeit pr sentieren wir die Ergebnisse einer thermodynamischen Optimierung des Ce-Au-Systems unter Verwendung ausgew hlter experimenteller Daten aus der Literatur und geeigneter thermodynamischer Modelle zur Beschreibung jeder Phase des untersuchten Systems. Die thermodynamischen Parameter der Modelle wurden mit dem Modul PARROT der Software Thermo-Calc optimiert und mit den verf gbaren Daten aus der Literatur verglichen. In dieser Arbeit wurden die Funktionen der bersch ssigen Gibbs-Energien der Ce-Au-L sungsphasen, einschlie lich fl ssig, fcc, bcc und hcp, mit Redlich-Kister-Polynomfunktionen formuliert. Das Zwei-Subgitter-Energiemodell wurde zur Beschreibung der intermetallischen Verbindung CeAu verwendet, die einen Homogenit tsbereich aufweist, w hrend alle intermetallischen Verbindungen Ce2Au, Ce9Au11, CeAu2, Ce14Au51 und CeAu6 als st chiometrische Verbindungen behandelt wurden. Schlie lich wurde eine Reihe von selbstkonsistenten thermodynamischen Parametern ermittelt, die die Gibbs-Energien der Ce-Au-Phasen formulieren. Vor kurzem wurde eine neue Version des Ce-Au-Phasendiagramms von Okamoto ver ffentlicht. In dieser Version wurde die Ce3Au4-Verbindung durch eine gestrichelte Linie dargestellt, da bei der Untersuchung eines isothermen Abschnitts des tern ren Ce-Sn-Au-Phasendiagramms keine Hinweise auf diese Phase gefunden wurden.
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