Thalass?mien sind (genetisch) vererbte Blutkrankheiten, die durch eine abnorme H?moglobinproduktion gekennzeichnet sind. Die Symptome h?ngen von der Art der Erkrankung ab und k?nnen von leicht bis schwer variieren. H?ufig besteht eine leichte bis schwere An?mie (zu wenig rote Blutk?rperchen). An?mie kann sich in M?digkeit und blasser Haut ?u ern. Es kann auch zu Knochenproblemen, einer vergr? erten Milz, gelblicher Haut, dunklem Urin und bei Kindern zu langsamem Wachstum kommen. Die Behandlung h?ngt von der Art und dem Schweregrad der Erkrankung ab. Die Behandlung von Patienten mit einer schwereren Erkrankung umfasst h?ufig regelm? ige Bluttransfusionen, Eisenchelation und Fols?ure. Die Eisenchelation kann mit Deferoxamin oder Deferasirox durchgef?hrt werden. Gelegentlich kann auch eine Knochenmarktransplantation in Frage kommen. Zu den Komplikationen k?nnen eine Eisen?berladung durch die Transfusionen mit daraus resultierenden Herz- oder Lebererkrankungen, Infektionen und Osteoporose geh?ren. Wenn sich die Milz zu sehr vergr? ert, kann eine chirurgische Entfernung erforderlich sein.
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