Les thalass?mies sont des maladies du sang h?r?ditaires (g?n?tiques) caract?ris?es par une production anormale d'h?moglobine. Les sympt?mes d?pendent du type de maladie et peuvent varier de l'absence de sympt?mes ? la gravit?. On observe souvent une an?mie l?g?re ? s?v?re (faible taux de globules rouges). L'an?mie peut se traduire par une sensation de fatigue et une peau p?le. Elle peut ?galement entra?ner des probl?mes osseux, une augmentation du volume de la rate, une peau jaun?tre, des urines fonc?es et, chez les enfants, un ralentissement de la croissance. Le traitement d?pend du type et de la gravit? de la maladie. Le traitement des personnes atteintes d'une maladie plus grave comprend souvent des transfusions sanguines r?guli?res, la ch?lation du fer et l'acide folique. La ch?lation du fer peut se faire avec de la d?f?roxamine ou du d?f?rasirox. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut ?tre envisag?e. Les complications peuvent inclure une surcharge en fer due aux transfusions, avec pour cons?quence des maladies cardiaques ou h?patiques, des infections et l'ost?oporose. Si la rate devient trop volumineuse, une ablation chirurgicale peut ?tre n?cessaire.
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