La presente indagine stata progettata con l'obiettivo di formulare film di Chitosano (CH) mediante reticolazione con citrato di sodio (Nacit), tripolifosfato di sodio (NaTPP) o condroitinsolfato di condroitina (CS) che devono essere in grado di simulare la permeazione in vitro del farmaco polare modello, 5-Fluorouracile (5-FU) e farmaco non polare, Indometacina (INDO) attraverso il ratto/coniglio o l'epidermide umana. Il design di ottimizzazione stato impiegato per identificare e ottimizzare varie variabili di processo e di formulazione in modo significativo (p
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