Les techniques de culture de tissus v g taux sont reconnues comme des instruments utiles pour l'am lioration des cultures. Parmi ces techniques, la technologie haplo de est celle dans laquelle des embryons haplo des sont r g n r s partir de gam tes m les et femelles pour la production de plantes haplo des et doublement haplo des qui sont d'origine homozygote. Dans cette technique, la culture d'anth res in vitro se distingue et constitue un outil de plus en plus puissant lorsqu'elle est int gr e aux programmes de s lection, car elle permet d'obtenir des lign es pures. Pour d velopper une m thodologie sp cifique au g notype pour la double haplo die, les g notypes de riz 8F1, 1F2 et 1F3 ont t obtenus aupr s du NSL. L'objectif de ce projet tait de standardiser un protocole efficace pour la production de doubles haplo des pour tous les g notypes, d'optimiser les composants du milieu, en particulier les hormones et le stress froid pour induire l'embryogen se directe, la r g n ration des plantes et le d doublement des chromosomes dans les r g n rants haplo des afin d'obtenir des doubles haplo des. Nos travaux nous ont permis de d velopper des lign es haplo des doubles qui sont de loin sup rieures aux parents hybrides. Certaines des caract ristiques am lior es sont des lign es haplo des doubles avec un ar me lev , une bonne qualit de cuisson, un rendement lev , une tol rance la verse et une r sistance au BLB et la pyriculariose.
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