La r action en cha ne de la polym rase (PCR) a pour principale application la possibilit d'amplifier un segment d'ADN, produisant des millions de copies du segment s lectionn . Le clonage g n tique vise introduire un g ne s lectionn dans des bact ries identiques entre elles, et cette technique n cessite la pr sence d'un vecteur de clonage capable d'amplifier un fragment d'ADN clon dans ces bact ries. Le g ne E du virus de la dengue (DENV) est le plus utilis pour les tudes mol culaires en raison de l'importance de la prot ine E. L'objectif de cette tude est d' tablir des techniques d'amplification du g ne E du DENV-2 et du DENV-4. La mol cule d'ADN a t obtenue aupr s de FIOCRUZ Recife; les amorces ont t s lectionn es de mani re englober le g ne E. L'amplification par PCR a t tablie de mani re satisfaisante pour le g ne E. Une fois d termin es, ces techniques sont essentielles dans les tapes d'obtention d'ADN recombinant dans le processus de clonage et d'expression de la prot ine E de la dengue.
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