Le tinidazole est le m?dicament de choix dans le traitement de l'amibiase, une infection du gros intestin caus?e par Entamoeba histolytica, un parasite protozoaire unicellulaire qui cause 34 ? 50 millions d'infections symptomatiques chaque ann?e et est responsable de 1 000 000 de d?c?s. La n?cessit? de l'heure est de concevoir des syst?mes d'administration de m?dicaments cibl?s sur le c?lon pour le tinidazole qui peuvent non seulement augmenter la pr?sence du m?dicament localement pendant une p?riode prolong?e, mais aussi r?duire le risque de toxicit? syst?mique en raison de la dose r?duite dans cette approche sp?cifique au site. Les formulations ont ?t? con?ues pour obtenir une lib?ration minimale pendant les 6 premi?res heures de la p?riode de latence, suivie d'une lib?ration compl?te et contr?l?e pendant les 18 heures suivantes. Le syst?me de lib?ration d?pendant des microbes et le syst?me de lib?ration d?pendant du temps sont les deux approches adopt?es pour atteindre cet objectif. La strat?gie de d?veloppement d'un syst?me d'administration de m?dicament microbiologiquement d?pendant consiste ? exploiter l'activit? enzymatique sp?cifique de la microflore pr?sente dans le c?lon et la strat?gie de conception de syst?mes ? lib?ration retard?e consiste ? r?sister ? l'environnement acide de l'estomac et ? lib?rer le m?dicament apr?s une p?riode de latence pr?d?termin?e.
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