Les oxadiazoles font partie des classes importantes de compos s h t rocycliques qui font l'objet d' tudes approfondies dans le domaine de la d couverte de m dicaments modernes. La synth se de m dicaments contenant un fragment oxadiazole suscite un int r t croissant en raison de leur large ventail d'activit s biologiques. Dans la pr sente tude, nous avons mis au point une proc dure de synth se simple pour les 1,3,4-oxadiazole-2-thiones para-substitu s et leurs d riv s carboxym thyliques, bas e sur les r actions de fermeture de cycle d'hydrazides acides appropri s avec du disulfure de carbone. Les compos s synth tis s ont t caract ris s et valu s pour leur potentiel anticanc reux et antimicrobien. Les compos s synth tis s ont consid rablement r duit le poids de la tumeur et le nombre de cellules tumorales du carcinome ascite d'Ehrlich (EAC) chez la souris. Presque tous les compos s synth tis s ont montr une activit antibact rienne et antifongique significative. La pr sente tude permet de conclure que les compos s 1,3,4-oxadiazole peuvent potentiellement tre d velopp s en agents anticanc reux et antimicrobiens utiles. Cette tude peut inciter les futurs chercheurs synth tiser une s rie de d riv s d'oxadiazole dans le but de trouver de nouveaux agents anticanc reux et antimicrobiens.
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