Ce travail d?crit la synth?se et l'?tude de la r?activit? de la 4-mercapto2H-chrom?ne-2-thione pr?alablement pr?par?e ? partir de la 4- hydroxycoumarine. La r?activit? de la 4-mercapto-2H-chrom?ne-2-thione vis-?-vis des r?actifs binucl?ophiles aromatiques de type 1,4 a ?t? ?tudi?e en vue d'acc?der ? des compos?s binucl?ophiles. Les divers compos?s obtenus ont r?agi avec le r?actif de Lawesson, pour donner des nouveaux h?t?rocycles thiophosphor?s. Les compos?s O-alkyl?s et S-alkyl?s de la 4-mercapto-2H-chrom?ne-2-thione ont ?t? soumis ? la r?action de cycloaddition avec des arylnitriles oxydes conduisant ? des isoxazolines et 2-m?thylthioph?no-chrom?n-4-one. Les 4-mercapto-2H-chrom?ne-2- thiones S-m?thyl?e et S-allyl?e ont ?t? soumises ? l'action de diarylnitrilimines. Cette r?action s'est d?roul?e d'une mani?re r?gios?lective et a conduit ? des nouveaux cycloadduits spirothiadiazoles. La plus part des compos?s h?t?rocycliques ainsi pr?par?s, ont ?t? ?valu?s pour leurs activit?s inhibitrice de l'ac?tylcholinest?rase (Anti-Alzheimer) et anticoagulante. Les r?sultats obtenus ont montr? des activit?s encourageantes.
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