Une nouvelle s rie de triazolo- 1,5-c]pyrimidine 7, 8 et 9 substitu s en 3N a t synth tis e avec de bons rendements (78 % 91 %) gr ce une m thode simple utilisant des 2-amino-3-cyano-pyranes substitu s 1,2-amino-3-cyano-4-m thylfurane 2, 1-ph nyl-3-thiom thyl-5-aminopyrazole-4-carbonitrile 3 comme l ment constitutif et hydrazide d'acide cyanoac tique comme r actif dans un cadre. La structure des compos s synth tis s a t tablie sur la base de leur masse, de leurs donn es spectrales et de leur DFT au B3LYP.
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