Cet ouvrage d crit une nouvelle approche de synth se d'h t rocycliques azot s optiquement purs partir d'amines insatur es. Les compos s h t rocycliques sont class s parmi les structures naturelles et synth tiques les plus utilis es dans l'industrie pharmaceutique. La strat gie repose sur la g n ration d'un site lectrophile, selon une s quence hydrozirconation / iodation en pr sence de fragments nucl ophiles non prot g s ou latents. Dans une 1 re partie, cette approche est appliqu e aux amines homoallyliques secondaires. Le centre lectrophile est ici g n r en pr sence d'une amine r active permettant une cyclisation spontan e conduisant aux pyrrolidines 2-substitu es optiquement pures. La m thode a t tendue la synth se de nouveaux ligands P, N squelette pyrrolidinique. Ces ligands ont t test s dans la r action d'alkylation allylique asym trique catalys e par le palladium et permettent d'obtenir des s lectivit s encourageantes. La 2 me partie de ce travail est consacr e la synth se de pip ridines 2,3-disubstitu es via la g n ration s quentielle de sites de polarit compl mentaire.
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