Dans cette tude, nous avons synth tis et valu quelques nouveaux d riv s tri-substitu s de l'imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- thiadiazole comprenant des parties coumarine et imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- thiadiazole. Nous avons rapport une s rie d'analogues de l'imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- thiadiazole pour cibler MAPK. Les compos s ont t synth tis s par des m thodes conventionnelles et le processus de r action a t suivi par CCM en utilisant une phase mobile appropri e et les points de fusion des compos s synth tis s ont galement t d termin s. En outre, les compos s synth tis s ont galement t caract ris s et confirm s par des spectres IR, 1H-RMN, 13C-RMN et de masse. Deux compos s s lectionn s ont t envoy s au NCI pour un d pistage anticanc reux et ont obtenu des r sultats pour les deux compos s (6a & 6b). Le compos 6a a inhib diff rentes lign es cellulaires avec un pourcentage de croissance de 140,30. Le compos 6b a inhib diff rentes lign es cellulaires avec un pourcentage de croissance de 54,60. Nous concluons donc que le d riv imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- thiadiazole contenant un groupe thiocyna de (6a) pr sente une bonne activit anticanc reuse que le compos imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- thiadiazole contenant un groupe amino (6b). Ces r sultats pourraient offrir un excellent cadre dans ce domaine qui pourrait conduire la d couverte d'agents anticanc reux puissants.
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