Forschungsarbeit aus dem Jahr 2006 im Fachbereich Chemie - Anorganische Chemie, Note: 1,0, Technische Universit t Kaiserslautern (Anorganische Chemie), Sprache: Deutsch, Abstract: Im Rahmen dieser Arbeit konnten sechs verschiedene N-acylierte Derivate von S-Benzyl-(L)-Cystein hergestellt werden, wovon drei Verbindungen bereits in der Literatur beschrieben sind. Es wurden dazu in einer Schotten-Baumann-Reaktion die jeweiligen Carbons urechloride - wovon eines ebenfalls synthetisiert wurde - mit S-Benzyl-(L)-Cystein umgesetzt. Die eigentliche Reaktion wurde im Zweiphasensystem Ether/Wasser und die anschlie ende Aufarbeitung nach einer modifizierten Literaturvorschrift durchgef hrt. Die erreichten Ausbeuten sind gut bis sehr gut, lediglich bei einer Verbindung w re eine Steigerung w nschenswert. Die Aufreinigung der Rohprodukte wurde optimiert, zwei Verbindungen konnten sogar als kristallines Material in R ntgenstrukturqualit t erhalten werden. Im Falle des Naphthoylderivates 3e wurden einige Reinigungsversuche durchgef hrt, wodurch schlie lich das Endprodukt erhalten werden konnte. Das Ziel muss es nat rlich sein, alle neuen Verbindungen vollst ndig zu charakterisieren; hierzu ist die Isolierung von kristallinem Material und die Durchf hrung von Kristallstrukturanalysen unabdingbar. Nicht erfolgreich war die Isolierung eines Pd(II)-Komplexes mit dem Liganden 3c, lediglich mittels spektroskopischer Methoden konnte auf eine m gliche Koordination geschlossen werden. Ein weiteres Ziel ist daher die Synthese von Pd(II)-Komplexen mit anderen in dieser Arbeit vorgestellten Liganden. Insbesondere die Koordinationsweise von Verbindung 3f an bergangsmetallen (Pd, Cu, Zn) k nnte wegen der zu erwartenden ungew hnlichen sterischen und elektronischen Effekte von Interesse sein.
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