Oxadiazole geh ren zu den wichtigen Klassen heterozyklischer Verbindungen, die Gegenstand intensiver Forschung in der modernen Arzneimittelentwicklung sind. Die Synthese von Arzneimitteln, die Oxadiazol-Einheiten enthalten, findet aufgrund ihrer vielf ltigen biologischen Aktivit ten breite Beachtung. In der vorliegenden Studie haben wir ein einfaches Syntheseverfahren f r para-substituierte 1,3,4-Oxadiazol-2-thione und deren Carboxymethyl-Derivate entwickelt, das auf Ringverschlussreaktionen geeigneter S urehydrazide mit Schwefelkohlenstoff basiert. Die synthetisierten Verbindungen wurden charakterisiert und auf ihr Potenzial zur Krebsbek mpfung und antimikrobielle Wirkung untersucht. Die synthetisierten Verbindungen reduzierten das Tumorgewicht und die Tumorzellzahl von Ehrlich-Aszites-Karzinomzellen (EAC) in M usen signifikant. Fast alle synthetisierten Verbindungen zeigten eine signifikante antibakterielle sowie antimykotische Aktivit t. Aus der vorliegenden Untersuchung l sst sich schlie en, dass 1,3,4-Oxadiazol-Verbindungen potenziell zu n tzlichen Antikrebs- und antimikrobiellen Wirkstoffen entwickelt werden k nnen. Diese Studie kann zuk nftige Forscher dazu anregen, eine Reihe von Oxadiazol-Derivaten zu synthetisieren, mit dem Ziel, neuere Wirkstoffe gegen Krebs und Mikroorganismen zu finden.
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