Superpor se Hydrogele (SPHs) wurden entwickelt, um das Arzneimittel im Magenmedium zu halten. Diese Systeme quellen im Magen sehr schnell auf und bewahren ihre Integrit t auch in der sauren Umgebung des Magens ber einen l ngeren Zeitraum, w hrend sie den pharmazeutischen Wirkstoff freisetzen. Die vorliegende Arbeit befasst sich mit dem Konzept der Entwicklung superpor ser Hydrogel-Tabletten von Clarithromycin und deren Vergleichbarkeit mit den auf dem Markt befindlichen Darreichungsformen mit verz gerter Wirkstofffreisetzung. Das Ziel dieser Studie war die Herstellung einer gastroretentiven Darreichungsform auf der Basis von SPH unter Verwendung von Clarithromycin, einem idealen Arzneimittel f r die Quellung und verl ngerte Wirkstofffreisetzung bei saurem pH-Wert. Die Formulierung basiert auf der Herstellung von SPHs der dritten Generation mit drei ver nderten Polymeren, wie Natriumalginat, Pektin, Chitosan und Acryls ure, die in unterschiedlichen Konzentrationen durch eine Vernetzungstechnik unter Verwendung von Formaldehyd als Vernetzungsmittel verwendet wurden, um das bevorzugte anhaltende Freisetzungsprofil ber einen Zeitraum von 8-12 Stunden zu erhalten.
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