Substitutions énantiosélectives sur des acétals méso et des gem-diacétates prochiraux [French]

By Ferrand-A and Alexandre Ferrand

Les aryllithiens associ s diff rents ligands chiraux du lithium, en pr sence d''un acide de Lewis, ont permis d''ouvrir des dioxolanes aryliques avec d''excellents rendements et des exc s nantiom riques atteignant 37%. Les effets lectroniques et st riques des substituant utilis s ainsi que l''efficacit relative de diff rents types de ligands chiraux du lithium, ont t discut s. L''ouverture de dioxanes n''a t possible qu''en utilisant des r actifs organocuivreux dont les esp ces chirales n''ont cependant pas induit d'' nantios lectivit . Le 2-aryl-1,3-dioxolane et le "gem"-diac tate de benzyle ont t monosubstitu s par des nucl ophiles allyliques et les thers d'' nol silyl s en pr sence d''acides de Lewis base de terres rares. Certains acides de Lewis chiraux base d''indium sont galement capables d''activer cette r action sans pour autant induire d'' nantios lectivit .

• Format: Paperback
• Language: French
• ISBN: 6131586500
• ISBN13: 9786131586507
• Release Date: July 2011
• Publisher: Univ Europeenne
• Length: 132 Pages
• Weight: 0.45 lbs.
• Dimensions: 0.3" x 6.0" x 9.0"