Tra gli acidi di Lewis studiati, il triflato idrato di bismuto (III) ? stato ampiamente utilizzato perch? ha dimostrato di essere pi? efficiente degli altri acidi di Lewis. Il suo potenziale catalitico ? stato notato nel riarrangiamento di Claisen degli eteri arilici allilici, degli acetati dell'addotto di Baylis-Hilman, degli eteri vinilici allilici 2-alcossicarbonilici sostituiti e nel riarrangiamento [1,3] degli eteri arilici prenilici. ? stato anche efficace nel doppio riarrangiamento di Claisen degli allil eteri arilici. Il triflato idrato di bismuto (III) ha dimostrato di essere un catalizzatore efficace per i riarrangiamenti [3,3] e [1,3] degli allileteri arilici. A seconda delle condizioni selezionate, il triflato idrato di bismuto (III) pu? catalizzare selettivamente il riarrangiamento [3,3] o [1,3]. Inoltre, le nostre condizioni sono state applicate con successo nel riarrangiamento di acetati di addotti Baylis-Hilman. I risultati hanno mostrato che questo tipo di riarrangiamento ? stereoselettivo. Per i 2-alcossicarbonili allil vinil eteri sostituiti, la reattivit? e la stereoselettivit? dipendono dalla struttura del materiale di partenza.
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