Wirtschaftliche Ver nderungen in der pharmazeutischen Industrie haben zu einem deutlichen R ckgang der Versorgung mit neuen chemischen Wirkstoffen gef hrt. In Verbindung mit einer Zunahme der Patentabl ufe und strengeren beh rdlichen Kontrollen hat dies viele Unternehmen dazu veranlasst, ihre bestehenden Produktdesigns zu berdenken. Der wachsende Trend, die Wirksamkeit bestehender Arzneimittel zu verbessern, um die Patentlaufzeit zu verl ngern, hat zu einem besseren Verst ndnis neuerer Formulierungsdesigns gef hrt. Dieses Buch soll den Leser durch das neue Arzneimittelabgabesystem Glycerosomen f hren. Es handelt sich um einen Ansatz zur Verbesserung der Eigenschaften von Liposomen als dermale und transdermale Systeme unter Verwendung verschiedener Phospholipide und hoher Konzentrationen von Glycerin, einer harmlosen und vollst ndig akzeptierten Verbindung f r die topische Anwendung. Das Buch ber cksichtigt die Bedeutung des Arzneimittelabgabesystems und seiner Anwendungen. Es beschreibt einen einfachen Ansatz und eine Vielzahl von Materialien, die effektiv f r die Konzeption und Konstruktion von Systemen mit vorhersagbaren, pr zisen und reproduzierbaren Mustern der kontrollierten Freisetzung und/oder sogar der ortsspezifischen Abgabe unter Verwendung von Fluconazol als Modellarzneimittel verwendet werden k nnen. Das Buch bewertet auch die In-vitro-, Ex-vivo- und In-vivo-Eigenschaften von mit Arzneimitteln verkapselten Glycerosomen.
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