In diesem Kapitel wird eine umfassende Studie ber die Formulierung und Bewertung von mukoadh siven Bukkaltabletten mit Terbutalinsulfat vorgestellt, die die Bioverf gbarkeit des Medikaments und seine therapeutische Wirksamkeit bei der Behandlung von Asthma verbessern sollen. Herk mmliche orale Arzneimittelverabreichungssysteme sind zwar weit verbreitet, leiden aber unter Einschr nkungen wie dem hepatischen First-Pass-Stoffwechsel, dem enzymatischen Abbau und schwankenden Plasmaspiegeln. Diese Probleme sind vor allem bei Arzneimitteln wie Terbutalinsulfat von Bedeutung, das eine geringe orale Bioverf gbarkeit und eine kurze biologische Halbwertszeit aufweist, was eine h ufige Verabreichung erforderlich macht.Um diese Einschr nkungen zu berwinden, wird die bukkale Verabreichung als vielversprechende Alternative untersucht. Die bukkale Verabreichung von Arzneimitteln erm glicht die direkte Absorption des Medikaments durch die stark vaskularisierte Schleimhaut in den Blutkreislauf, wodurch der First-Pass-Stoffwechsel und der Abbau im Magen-Darm-Trakt umgangen werden. Durch den Einbau von mukoadh siven Polymeren wird dieses System weiter verbessert, indem die Verweildauer der Darreichungsform am Ort der Absorption verl ngert wird. Die Mukoadh sion erfolgt durch Mechanismen wie Wasserstoffbr ckenbindungen, elektrostatische Wechselwirkungen und die Durchdringung der Polymerkette mit Muzin.
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