Analyse der ATM- und CHEK2-Gene auf das Vorhandensein von SNPs und deren Zusammenhang mit Brustkrebs. Brustkrebs ist ein b?sartiger Tumor, der in den Zellen der Brust entsteht. Bei 10-15 % der Brustkrebsf?lle gibt es eine famili?re Vorbelastung, nur 5 % lassen sich durch seltene, hochpenetrante Mutationen in Genen wie BRCA1 und BRCA2 erkl?ren (Verwandte ersten Grades von Brustkrebspatientinnen haben ein 2-fach h?heres Risiko als die Allgemeinbev?lkerung). Brustkrebs kann anhand des Aussehens der Krebszellen unter dem Mikroskop in verschiedene Typen eingeteilt werden. Die Risikofaktoren k?nnen genetisch oder umweltbedingt sein, in den meisten F?llen auch eine Kombination aus beiden. Die Tatsache, dass die meisten Brustkrebsf?lle bei eineiigen Zwillingen von Betroffenen h?ufiger auftreten als bei zweieiigen Zwillingen oder Geschwistern, deutet darauf hin, dass die meisten famili?ren H?ufungen eher auf vererbte genetische Faktoren als auf Lebensstil- oder Umweltfaktoren zur?ckzuf?hren sind. Ein Teil dieser H?ufung l?sst sich durch Mutationen in bestimmten Genen erkl?ren, die ein hohes Krankheitsrisiko mit sich bringen. Solche Anf?lligkeitsallele sind jedoch in der Bev?lkerung selten.
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