Spitz-Tumoren stellen ein Spektrum von L?sionen dar, zu dem Spitz-N?vi (NZ), atypische Spitz-Tumoren (AST) und spitzoide Melanome (MS) geh?ren. Die Unterscheidung ist manchmal schwierig und erfordert zus?tzliche Techniken. Unsere retrospektive Studie umfasste 26 F?lle von Spitz-Tumoren. Neunzehn Patienten hatten NS, vier Patienten hatten ASD und drei Patienten hatten MS. Das Durchschnittsalter bei der Diagnose betrug 22 Jahre f?r NS, 10 Jahre f?r ASD und 33 Jahre f?r MS. In der NS- und ASD-Gruppe gab es eine leichte weibliche Dominanz (SR 0,46 und 0,33). Der durchschnittliche L?sionsdurchmesser war bei 95% der NS 10 mm. Histologisch gesehen waren die NS vom zusammengesetzten Typ (53%), rein dermal (42%) und vom junktionalen Typ (5%). Die TSA waren dermal (3 F?lle) und zusammengesetzt (1 Fall). Die MS waren maximal 1 bis 5 mm dick mit Clark II bis III. Die wichtigsten diagnostischen Kriterien f?r Gutartigkeit waren in allen F?llen von NS vorhanden. P16 wurde in 11 F?llen von NS (84,61%), in 2 F?llen von ASD (n= 3) und in 2 F?llen von MS (n=3) exprimiert.HMB45 war in 12 F?llen von NS (92%), in 2 F?llen von ASD und in den F?llen von MS positiv.
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