O oxadiazol est entre as classes importantes de compostos heteroc clicos que s o objeto de estudos intensivos na descoberta de medicamentos modernos. A s ntese de medicamentos que cont m a parte oxadiazol est a atrair ampla aten o devido sua ampla gama de atividades biol gicas. No presente estudo, desenvolvemos um procedimento de s ntese simples para 1,3,4-oxadiazol-2-tionas para-substitu das e seus derivados carboximet licos com base nas rea es de fechamento do anel de hidrazidas cidas apropriadas com dissulfeto de carbono. Os compostos sintetizados foram caracterizados e avaliados quanto ao seu potencial anticancer geno e antimicrobiano. Os compostos sintetizados reduziram significativamente o peso do tumor e a contagem de c lulas tumorais do carcinoma asc tico de Ehrlich (EAC) em ratos. Quase todos os compostos sintetizados mostraram atividade antibacteriana e antif ngica significativa. A partir da presente investiga o, pode-se concluir que os compostos 1,3,4-oxadiazol podem ser potencialmente desenvolvidos como agentes anticancer genos e antimicrobianos teis. Este estudo pode levar futuros investigadores a sintetizar uma s rie de derivados de oxadiazol com o objetivo de encontrar novos agentes anticancer genos e antimicrobianos.
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