Estima-se que a mal ria, a doen a parasit ria mais prevalente e mais perniciosa do ser humano, mate cerca de dois milh es de pessoas, principalmente crian as, todos os anos. Nos ltimos 50 anos, v rios novos medicamentos, juntamente com a cloroquina, o primeiro medicamento antimal rico desenvolvido sinteticamente, provaram ser uma cura bem sucedida. O aparecimento e a propaga o de parasitas resistentes a alguns dos medicamentos e sua combina o tornaram-nos praticamente ineficazes na maior parte do mundo. Alguns medicamentos mais recentes, como a lumefantrina, o maloprim e a primaquina, mant m a sua efic cia, t m limita es e um custo elevado. Por conseguinte, indispens vel descobrir, conceber e desenvolver novos medicamentos com mecanismos diferentes, com diversidade na estrutura qu mica e que sejam eficazes contra estirpes resistentes aos medicamentos. Para al m disso, devem ser seguros para crian as pequenas e mulheres gr vidas e ter um pre o acess vel. Existem v rios alvos validados para o desenvolvimento de agentes antimal ricos. A falcipa na-2 uma enzima ciste na protease, um alvo validado para a mal ria. V rios estudos confirmaram a efic cia dos inibidores da ciste na protease na deten o e morte de parasitas em modelos de cultura de tecidos de replica o de parasitas ou invas o celular.
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