S?rie de s?nteses substitu?das de derivados sub -N-sub-1,3,4-tiadiazol-2-amina (3a-t) contendo 1,3,4 - tiadiazol moiety foram concebidas e sintetizadas por m?todo qu?mico convencional e de microondas como um m?todo qu?mico verde. O composto 3b mostrou uma actividade potente contra os inibidores potentes da hormona do sil?ncio NUDT, sinalizando o cancro da mama (C?digo PDB-5NQR) para actividade anti-cancer?gena e o 3b mostrou uma actividade potente contra o receptor Estrutura cristalina de Rhodostomin ARLDDL mutante (C?digo PDB-3UCI) para actividade antibacteriana, O composto 3f mostrou uma potente actividade contra instant?neos do factor de processamento do RNA SCAF8 ligado a diferentes formas fosforiladas do dom?nio Carboxy-Terminal do RNA-Polimerase II (C?digo PDB-3D9K) para actividade anti-inflamat?ria. A actividade destes compostos sintetizados 3a t foi verificada por caracteriza??o espectral IR e IR, NMR e massa do composto 3b, 3f e 3r foi estabelecida. O resultado indicou que estes compostos mostraram uma promissora actividade anticancer?gena, actividade antibacteriana e actividade anti-inflamat?ria, em compara??o com os medicamentos padr?o.
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