Serie di derivati sostituiti di sub -N-sub-1,3,4-tidiazolo-2-ammina (3a-t) contenenti moiety di 1,3,4-tidiazolo sono stati progettati e sintetizzati con metodi convenzionali e a microonde come metodo di chimica verde. Il composto 3b ha mostrato un'attivit? potente contro i potenti inibitori della segnalazione ormonale del silenzio di NUDTs nel cancro al seno (codice PDB-5NQR) per l'attivit? antitumorale e 3b ha mostrato un'attivit? potente contro il recettore Struttura cristallina del mutante ARLDDL di Rodostomina (codice PDB-3UCI) per l'attivit? antibatterica, Il composto 3f ha mostrato un'attivit? potente contro le istantanee del fattore di elaborazione dell'RNA SCAF8 legato a diverse forme fosforilate del dominio carbossi-terminale della RNA-polimerasi II (codice PDB-3D9K) per l'attivit? antinfiammatoria. L'attivit? dei composti 3a t sintetizzati ? stata verificata mediante caratterizzazione spettrale IR e sono stati stabiliti IR, NMR e massa dei composti 3b, 3f e 3r. I risultati hanno indicato che questi composti hanno mostrato una promettente attivit? antitumorale, antibatterica e antinfiammatoria rispetto ai farmaci standard utilizzati.
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