La reazione di vinilazione catalitica di 3,5-dimetileptadiina-1,6-diolo-3,5, 2,5-difenilesina-3-diolo-2,5, 3,6-dimetiloctilene-4-diolo-3,6, 1,3-diidrossibenzene, butirne-2-diolo-1,4 in presenza di acetilene con metodi catalitici omogenei ed eterogenei a pressione atmosferica e ad alta pressione e si constatata la formazione dei corrispondenti derivati mono- e divinilici dei dioli. Sono state determinate la natura e la quantit di catalizzatore, la natura del solvente, la temperatura, il rapporto molare tra acetilene e diolo, la velocit di alimentazione dell'acetilene e le condizioni ottimali per il processo. stata studiata la cinetica del processo di vinilazione dei dioli con l'acetilene ed stato calcolato il valore dell'energia di attivazione per ciascun processo. Sono stati eseguiti calcoli chimico-quantistici di dioli selezionati e di composti vinilici sintetizzati sulla loro base, stata effettuata l'elaborazione matematica dei risultati sperimentali e la modellazione matematica del processo di vinilazione. Sulla base dei risultati ottenuti e delle regolarit presentate stato proposto il meccanismo di formazione dei composti mono- e divinilici dei dioli. stata studiata l'attivit biologica dei composti sintetizzati.
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