Sichelzellenan mie ist eine erbliche Blutkrankheit, die durch eine Mutation im β-Globin-Gen verursacht wird und zur Bildung von abnormalem H moglobin namens HbS f hrt.Unter sauerstoffarmen Bedingungen polymerisiert das HbS, wodurch die roten Blutk rperchen sichelf rmig, starr und br chig werden.Diese abnormen Zellen haben eine kurze Lebensdauer (10-20 Tage) und k nnen kleine Blutgef e blockieren.Hauptmerkmale: Chronische h molytische An mieSchmerzhafte vaso-okklusive KrisenWiederkehrende Infektionen (aufgrund der funktionellen Asplenie)Verz gertes Wachstum und Organsch den (Milz, Nieren, Lunge, Gehirn)
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