In den letzten Jahren hat sich die DNA-Sequenzierung der n?chsten Generation zu einer neuen und leistungsstarken Technologie entwickelt, die einen viel umfassenderen Blick auf biologische Systeme auf genetischer Ebene und damit mehr medizinische Entdeckungen erm?glicht. Vor nicht allzu langer Zeit war die Sanger-Methode zur DNA-Sequenzierung, die als DNA-Sequenzierung der ersten Generation gilt, das Arbeitstier bei der Fertigstellung des Humangenomprojekts. Die Sanger-Methode war oft die beste Wahl f?r die De-novo-Sequenzierung, Resequenzierung, Genotypisierung und Fragmentanalyse. Die hohen Kosten und die geringe Geschwindigkeit der Sanger-Methode stellten jedoch eine H?rde dar, um im Zeitalter der personalisierten Medizin eine gro e Anzahl von Basen nach Bedarf zu sequenzieren. Um diese Nachteile anzugehen, haben viele Unternehmen und Forscher erfolgreich DNA-Sequenzierungsverfahren der "n?chsten Generation" entwickelt, d. h. jedes neue Sequenzierungsverfahren mit geringeren Kosten und h?herer Geschwindigkeit, das nicht auf dem Sanger-Verfahren basiert. Dieses Kapitel wird zuerst die DNA-Sequenzierungstechnologie der n?chsten Generation vorstellen und dann ihre Anwendung in medizinischen Entdeckungen zusammenfassen. Das Ziel dieses Kapitels ist es, die Leser mit der DNA-Sequenzierungstechnologie der n?chsten Generation vertraut zu machen.
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