O objetivo deste trabalho foi o de desenvolver os principais constituintes dos leos essenciais, nomeadamente as cetonas monoterp nicas (mentona e pulegona). O objetivo era duplo: desenvolver o aspeto preparativo das reac es sem negligenciar a aplica o dos produtos sintetizados. O primeiro objetivo foi atingido pela obten o de diferentes s ries de derivados de p-mentona com potencial interesse em s ntese org nica. Como resultado, obtivemos lcoois p-ment nicos com tr s a quatro centros assim tricos de configura o bem definida. Mostr mos que a a o dos organomagn sios al licos, arom ticos e saturados sobre a mentona conduz estereosselectivamente a derivados do p-mentano-3-ol com um grupo hidroxilo axial. A condensa o da mesma s rie de magnesianos com pulegona produz os lcoois correspondentes com grupos hidroxilo equatoriais. Ainda utilizando a mentona, observou-se a forma o estereosselectiva de ep xidos por a o do cido m-cloroperbenz ico sobre 3-alil-p-menthan-3-ols, que podem ser o ponto de partida para a prepara o de heterociclos.
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