Im Rahmen dieser Arbeit untersuchen wir die potenzielle Rolle zweier endogener Molek le, die am Prozess der Gef versteifung beteiligt sind (MMP-9 und TIMP1), in den Mechanismen der Entwicklung und Kontrolle der resistenten Hypertonie. Aus dieser Perspektive k nnten diese Molek le in Zukunft als klinische Biomarker f r die Bewertung der Entwicklung dieser Erkrankung dienen und ein therapeutisches Ziel im Rahmen der pharmakologischen Behandlung darstellen.
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